إكتشاف جين مرتبط بسرطان الدم

إكتشف علماء بريطانيون جيناً جديداً يرتبط بالإصابة بسرطان الدم، ما قد يسمح باكتشاف المرض من خلال إختبار دم فقط، من دون الحاجة الى أخذ خزعة من النخاع العظمي، وهي عملية مؤلمة.

وذكر موقع (ساينس ديلي) العلمي الأميركي أن الباحثين في معهد (سانغر) البريطاني إستطاعوا تحديد جين يدعى (SF3B1) يتعرض غالباً لطفرات لدى المصابين بمتلازمة خلل التنسج النقوي، وهو أكثر نوع رائج من سرطان الدم.

وتبيّن أن المرضى الذين لديهم طفرات في الجين المذكور يعانون من خلل معيّن في خلايا الدم الحمراء بنخاعهم العظمي.

وقد يكون لهذه النتائج التي أظهرتها الدراسة، منفعة كلينيكية ملحوظة، ويؤمل بأن يتمكن الباحثون من إكتشاف المرض عن طريق فحص دم واحد يظهر الطفرات في الجين (SF3B1) في حال وجودها.

وقال الباحث المسؤول عن الدراسة إيلي بابامانويل "نعتقد أننا عبر تحديد (SF3B1) والعمل على تمييز البيولوجيا الكامنة وراء المرض، سنتمكن من الوصول إلى طريقة فحص وبروتوكولات علاج محسّنة".

ولفت إلى أن الدراسة وجدت أن المرضى الذين لديهم طفرات في الجين المكتشف كانت فرصة بقائهم على قيد الحياة أفضل ممن لم تسجل لديهم طفرات فيه.

وقال إن هذا يشير إلى أن الطفرات في الجين تحدث نوعاً حميداً أكثر من سرطان الدم.