متغيّر جيني نادر وراء التصلب اللويحي العصبي

وجد باحثون بريطانيون وكنديون أن متغيّراً جينياً نادراً يتسبب في خفض معدلات الفيتامين «د»، يرتبط بشكل مباشر بالإصابة بمرض التصلب اللويحي المتعدد، وهو أحد أمراض المناعة الذاتية التي تصيب الجهاز العصبي المركزي.

وذكرت هيئة الإذاعة البريطانية «بي بي سي» أن الباحثين بجامعة «أوكسفورد» وزملاءهم بجامعات كندية تمكنوا من تحديد الجين المتغيّر لدى أهل 35 طفلاً مصاباً بالمرض المذكور، وفي كل حالة تبيّن أن الطفل قد ورث هذا الجين عن والديه.

وقال الباحثون إنه على الرغم من عدم اكتشاف السبب المحدّد لمرض التصلب اللويحي بعد، إلا أن العوامل البيئية والجينية تلعب دوراً في الإصابة به.

وتبيّن أنه يكفي أن يرث الطفل نسخة واحدة فقط من هذا الجين المصاب بطفرة من احد الوالدين، ليتأثر انزيم معين لديه، ما يتسبب بانخفاض في معدلات الفيتامين «د».

وقال أحد الباحثين إن «الرأي الراهن يقول إن مزيجاً من الاستعداد الوراثي، مع عوامل بيئية مثل التعرض للشمس أو التعرّض لعدوى ما، يتفاعل بطريقة ما لتبدأ الإصابة بمرض التصلب اللويحي».