الاتحاد الأوروبي يقرّ العقار «غليبرا» للعلاج الجيني

حصل علاج جيني يعمل على تصحيح خلل في الشفرة الوراثية، على ترخيص تجاري للاستخدام في دول أوروبا للمرة الأولى. وقد منحت المفوضية الأوروبية عقار «غليبرا» تصريح تسويق، ما يعني انه يمكن بيعه في كل دول الاتحاد الأوروبي.

ويعالج العقار الجديد مرضاً نادراً يؤدي الى خلل جيني يجعل المرء عاجزاً عن هضم الدهون بشكل سليم. كما يعتمد العلاج الجيني على قاعدة بسيطة وهي: «إذا كانت هناك مشكلة في جزء من الشفرة الوراثية فعليك تغيير هذه الشفرة»، إلا أن هذا المجال العلاجي عانى مشكلات، فقد اصيب المرضى الذين عولجوا بعقاقير تغيير الشفرة الوراثية بسرطان الدم، وتوفي صبي في أميركا أثناء العلاج. وتستخدم طريقة العلاج تلك معملياً فقط في اوروبا واميركا.

ويستخدم عقار غليبرا لعلاج نقص انزيم هضم الدهون (لايبوبروتين لايبيز)، وهناك شخص من كل مليون لديهم نسخة معطوبة من العامل الوراثي (الجين) المسؤول عن هضم الدهون. ونتيجة لذلك يتراكم الدهن في البطن مسبباً آلاماً والتهابات في البنكرياس. ويعتمد العقار الجديد على ادخال فيروس يعمل على تعامل خلايا العضلات بنسخة سليمة من الجين. يذكر أن الصين كانت أول دولة تصرح رسمياً باستخدام العلاج الجيني في العالم.