إخفاق في تحديد الجين المسبب للاكتئاب

لم يفلح العلماء في الكشف عن الجين المسبب للاكتئاب على الرغم من دراسة آلاف العينات من الحمض النووي. وفي هذا السياق، قام فريق بحث دولي بتحليل بيانات الحمض النووي لنحو ‬34500 شخص، وكان ‬86 باحثاً من بلدان مختلفة عكفوا على دراسة الأسباب الجينية المؤدية للاكتئاب، وانتهت الدراسة بالفشل. وتنضم هذه الدراسة إلى الأبحاث التي أخفقت في فك لغز ظاهرة الاكتئاب التي تصيب أشخاصاً دون آخرين. ويقول الباحث الهولندي المشارك في الدراسة الأخيرة، هنينغ تيميير «لقد خاب أملي، نتائج البحث تقول إنه يتعين علينا أن نكون حذرين، فقد كنا نعتقد أن اكتشاف الجين المسبب للاكتئاب أمر ممكن». ونظراً لانتشار الاكتئاب بين أفراد عائلة واحدة، يعتقد العلماء أن الأمر متعلق بالجينات، الأمر الذي لم يثبت إلى الآن.

ولاحظ الباحثون انتقال الاكتئاب عبر الأجيال، عند دراسة العائلات التي تتميز بوجود حالات متعددة لمرضى الاكتئاب، ومن خلال الدراسات النفسية تبين زيادة نسبة الاكتئاب في أقارب الدرجة الأولى للمرضى، وتؤكد أيضاً أن عدد الأفراد الذين يعانون الاكتئاب في أسرة المريض يزيد بمقدار ثلاثة أضعاف عن الأسر العادية، وهذا يؤكد العامل الوراثي في مرض الاكتئاب، ويلاحظ كذلك وجود ارتباط بين الاكتئاب وبعض الاضطرابات النفسية الأخرى مثل الفصام، والصرع، والإدمان، والتخلف العقلي، وفي هذا المجال يجب أن يقوم الأطباء بفحص حالات الاكتئاب بعد جمع معلومات حول الوالدين والأجداد والأخوة والأخوات والأبناء، وكل أقارب المريض.