150 بحثاً من 36 دولة في «الوراثة البشرية»
يفتتح وزير الصحة رئيس مجلس أمناء جائزة الشيخ حمدان بن راشد للعلوم الطبية، الدكتور حنيف حسن علي، اليوم فعاليات «المؤتمر العربي الثالث لعلوم الوراثة البشرية»، الذي ينظمه «المركز العربي للدراسات الجينية» المنبثق عن «جائزة الشيخ حمدان بن راشد آل مكتوم للعلوم الطبية»، وتنتهي فعاليات المؤتمر غداً، وتناقش أهم وآخر البحوث التي أجريت حول موضوع الوراثة البشرية على مستوى الدول العربية، ويشارك في المؤتمر خبراء واستشاريون يقدمون 150 بحثاً من 36 دولة عربية وأجنبية، ويحضره نخبة من الأطباء وصانعي القرار والأكاديميين وطلبة كليات الطب والقائمين على التمريض، وفنيي المختبرات الطبية.
وقال الأمين العام لجائزة الشيخ حمدان للعلوم الطبية رئيس المؤتمر، الدكتور نجيب الخاجة، إن المؤتمر يُعد تجمعاً فريداً من نوعه على مستوى الدول العربية كلها، مشيراً إلى أن تنظيم المؤتمر، يستند إلى المعايير العالمية الدولية، ما أسهم في وضع المؤتمر على خريطة المؤتمرات العالمية المهمة في مجال علوم الوراثة البشرية، لافتاً إلى أن الهدف الأساسي من عقد المؤتمر هو النهوض بالبحث العلمي في المنـــطقة العربية في هذا المجال، والحد من انتشار الأمراض الوراثية، ذلك الخطر الداهم الذي يهدد أمن واستقرار الأسرة العربية.
وسيتناول المؤتمر العديد من الموضوعات المهمة مثل تجربة مركز الجينات الكويتي في تطوير طريقة سريعة وغير مكلفة لتشخيص أحد الأمراض الجينية، كما يتناول بحثاً آخر عن قصر القامة عند الأطفال وكيفية التفريق بين قصر القامة المَرَضي وغير المَرَضي، وبحثاً من المملكة العربية السعودية حول اكتشاف الجين المسبب للتخلف العقلي الحاد ذي الصفة الوراثية المتنحية وعلاقته بتشوهات الوجه والهيكل العظمي.
وسيعرض المؤتمر حالة من تونس وتعد السابعة على مستوى العالم وهي مصابة بمرض جيني نادر جداً، بالإضافة إلى بحث آخر عن مرض جيني تنتج عنه تشوهات في الهيكل العظمي لدى عائلة باكستانية ينتشر فيها زواج الأقارب.