سحب «تايلينول» لتسكين آلام الأطفال‏

‏‏أوقفت وزارة الصحة استيراد مستحضرين من دواء «تايلينول» لتسكين الآلام عند الأطفال، لترجيح وجود زيادة في تركيز المادة الفعالة، كما قررت «سحبهما من الأسواق والصيدليات وإعادة الكميات إلى الوكيل المحلي»، ودعت «الآباء والأمهات إلى التخلص من الكميات الموجودة في المنازل».

وأبلغ المدير التنفيذي للممارسات الطبية والتراخيص في الوزارة الدكتور أمين الأميري، «الإمارات اليوم»، بأن «الوزارة طلبت من الوكيل المستورد والموزع للدواء سحب منتجَيْ تايلينول (قطرات) وتايلينول (شراب)، خلال 72 ساعة». مشيراً إلى أن «مفتشين من الوزارة، يتمتعون بالضبطية القضائية، سيجرون زيارات للصيدليات للتأكد من خلوها منهما»، وأفادت هيئة الصحة في دبي، بأن هذين المستحضرين «غير متوافرين في مستشفياتها أو مراكزها الصحية».

وقال مدير إدارة الخدمات الصيدلانية في «الهيئة» الدكتور علي السيد، لـ«الإمارات اليوم»، إن «هذين المنتجين غير متوافرين في مخازن الهيئة أو صيدلياتها، إذ يصرف الأطباء بدائل دوائية من شركات أخرى».

وأكد مسؤول في الشركة المستوردة للدواءين في الدولة، أنها «بدأت في سحب المنتجين من الصيدليات لمنع تداولهما». وتأتي هذه الإجراءات عقب إعلان شركة «مكنيل كنسيومر هلثكير» لصناعة الأدوية، التابعة لمجموعة «جونسون آند جونسون» الأميركية، سحب الدواءين لوجود خطأ في التصنيع. وقررت إدارة الدواء والغذاء الأميركية فتح تحقيق لمعرفة سبب هذا الخطأ التصنيعي، ودعت المستهلكين إلى التوقف عن استخدام هذين الدواءين فوراً.

وقال الأميري إن «الوزارة أوقفت تداول الدواء لحين الانتهاء من بحث أمر الدواءين، وحتى صدور إشعار آخر منها». لافتاً إلى أنها «على تواصل دائم مع منظمة الدواء والغذاء الأميركية والمنظمات الدوائية الأخرى، للاطلاع على آخر المستجدات في ما يتعلق بالدواء».

ولفت إلى أن الوزارة «لم توقف تداول صنف ثالث من (تايلينول)، المنتج في صورة حبوب، لعدم وجود أية ملاحظات عليه».

وأوضح أنه لم يتم سحب عقار «(زيرتيكس) الذي يستخدم لعلاج الحساسية، وأعلن عن سحبه في الخارج». عازياً ذلك إلى أن «الكميات المتداولة محلياً مطابقة للمواصفات الصحية، وتورد للدولة من مصادر أوروبية، تختلف عن المصادر التي أنتجت الكميات المسحوبة في الأسواق الأميركية».

ونص تعميم أصدرته الوزارة ووجهته إلى الأطباء والصيادلة في القطاعين العام والخاص، على «وقف توزيع الدواءين، لترجيح وجود زيادة في تركيز المادة الفعالة، ووجود بلورات في العبوات». إضافة إلى «وجود مواد غير فعالة لا تطابق المواصفات القياسية المتبعة في الشركة المصنعة، ووجود مشكلات تتعلق بجودة العبوات الموجودة في السوق المحلية».‏

‏