الشركة المنتجة تنتهي من سحبه اليوم
إخلاء الصيدليات من «تايلينول» ينتهي اليوم
أفاد المدير التنفيذي للممارسات الطبية والتراخيص في وزارة الصحة الدكتور أمين الأميري، بأن «عمليات سحب دواء (تايلينول) المسكن والمخفّض للحرارة من الصيدليات تنتهي اليوم».
وقال لـ«الإمارات اليوم» إن «الوزارة أخطرت 1430 صيدلية خاصة إلكترونياً، بوقف بيع المستحضر لوجود أخطاء تصنيعية فيه»، محذراً من أن «أي صيدلية يصلها الإخطار وتستمر في بيع الدواء، ستتم مسائلتها قانونياً».
التخلص من الدواء جدد الدكتور أمين الأميري، مطالبته الآباء والآمهات «بالتخلص من أي عبوات من عقار (تايلينول) شراب أو قطرات، ووقف اعطائهما للأبناء نهائياً». واضاف «حاولنا عبر وسائل الإعلام المختلفة اخطار الصيادلة والآباء والأمهات بما اثير حول الدواء، لوقف تداوله»، مشيراً إلى أن «أي طفل تناول الدواء لا يقلق الا اذا ظهرت عليه مضاعفات». وتابع «في حال ظهور اية متاعب صحية على الطفل، لابد من نقله إلى اقرب مستشفى»، متوقعاً «عدم تعرض أحد لأية مضاعفات». وأكد أن الوزارة لم تتلق حتى أمس أي شكوى أو بلاغ بظهور أعراض مَرَضية على أي شخص بسبب هذا الدواء. |
وذكر أن «30 مفتشاً في الوزارة، ممن يملكون سلطة الضبطية القضائية، يتولون زيارة الصيدليات في أوقات مختلفة، للتأكد من خلوها من العقار».
من جانبه، قال متحدث باسم شركة «جونسون اند جونسون» المصنّعة للعقار، إن «الشركة سحبت أكثر من 70٪ من العقار من الصيدليات الخاصة حتى أمس»، مضيفاً «الكمية الباقية سيتم الانتهاء من سحبها اليوم، وهي موجودة في مخازن الصيدليات وليست معروضة للبيع».
وكانت الشركة المصنعة أعلنت انها اكتشفت «أخطاء تصنيعية في الدواء، منها زيادة في تركيز المادة الفعالة».
وفي التفاصيل، قال الأميري في اتصال هاتفي من الرياض إن «الإجراءات التي اتخذتها وزارة الصحة لسحب الدواء من أفضل الإجراءات المتبعة عالمياً في هذه الحالات» موضحاً ان «الوزارة فور تلقيها إخطاراً من منظمة الغذاء والدواء الأميركية، بوجود أخطاء تصنيعية في دواء (تايلينول)، سارعت بإخطار لجنة اليقظة الدوائية التي تضم ممثلين للقطاعات الصحية في الدولة كافة». وأضاف «خلال 24 ساعة، صدر قرار بوقف استخدام الدواء، وحظر بيعه وتوزيعه»، لافتاً الى ان «مسؤولي الوزارة يتابعون تلك الإجراءات خلال وجودهم في مؤتمر صحي في الرياض».
واشار الى ان «الوزارة تتابع مع الوكيل المحلي للدواء، والمكتب الإقليمي للشركة المصنعة، اجراءات سحب العقار من الصيدليات الخاصة»، مبيناً ان «الوزارة شددت على سحب العقار في فترة لا تزيد على ثلاثة ايام»، ولفت الأميري إلى أنه «كلّف 30 مفتشاً بإجراء زيارات ميدانية للصيدليات الخاصة، للتأكد من خلوها من أي عبوة من العقار، وفي حال وجود أي كميات منه تتم مصادرتها فوراً».
وذكر ان «نحو 2000 صيدلية خاصة في الدولة، سيتم سحب العقار منها»، مضيفاً «هذا الكم الكبير من الصيدليات يستحيل سحب الدواء منه في يوم واحد». ولفت إلى أن «لجنة اليقظة الدوائية تتواصل بصفة يومية مع الهيئات الدوائية العالمية، خصوصاً هيئة الدواء والغذاء الأميركية، ونظيرتها الأوروبية، لمتابعة أية تطورات بشأن الدواء المسحوب أو غيره».
طعم الكرز قالت شركة «جونسون اند جونسون» المصنّعة للدواء في بيان ارسلته لـ«الإمارات اليوم»، إن الدواء الذي اكتشفت فيه عيوباً تصنيعية، هو مستحضر «تايلينول»، بطعم الكرز. وذكرت ان «تايلينول» (شراب او قطرات) الموقوف تداولهما، يستخدمان لخفض درجة الحرارة وتسكين الآلام. |
وفي السياق نفسه، قال متحدث باسم الشركة المصنعة للعقار، في مكتبها بالإمارات، إن «الشركة بدأت إجراءات سحب الدواء من الصيدليات الخاصة منذ أول من أمس، فور صدور تعميم وزارة الصحة»، مشيراً إلى أن «أرفف الصيدليات صارت خالية من العقار، وتم حفظ الكميات المسحوبة في مخزن كل صيدلية، تمهيداً لاستعادتها من قبل الشركة». متوقعاً ان «يتم الانتهاء كلياً من سحب العقار اليوم».
وكانت شركة «مكنيل كنسيومر هيلث كير» لصناعة الأدوية التابعة لمجموعة «جونسون اند جونسون» اعلنت سحب دواء «تايلينول» (قطرات وشراب) لوجود خطأ في التصنيع.
وقررت ادارة الدواء والغذاء الأميركية فتح تحقيق لمعرفة سبب الخطأ التصنيعي ودعت المستهلكين الى التوقف عن استخدام هذين الدواءين فوراً.
تابعوا آخر أخبارنا المحلية والرياضية وآخر المستجدات السياسية والإقتصادية عبر Google news