«الصحة» تحذّر من استخدام دواء لمرضى القلب

أعلنت وزارة الصحة ووقاية المجتمع أنها أصدرت تعميماً إلى المناطق الطبية والمستشفيات، بسحب تشغيلة واحدة من المنتج الدوائي (Brilinta 90 mg)، والتي تحمل رقم (JB504)، والمستخدمة لدى المرضى الذين يعانون النوبة القلبية والسكتة الدماغية، لأن عبوة المنتج تحتوي على دواء آخر يسمى (Zurampic «lesinurad» 200mg tablet)، يتم تصنيعه أيضاً من قبل شركة (Astra Zeneca). وأشار الوكيل المساعد لسياسة الصحة العامة والتراخيص رئيس اللجنة العليا لليقظة الدوائية، الدكتور أمين حسين الأميري، أن إدارة الغذاء والدواء الأميركية أصدرت تحذيراً، يفيد بأن الشركة المصنعة للمنتج المذكور قامت طوعاً بسحب تشغيلة واحدة، حيث إن الجرعات غير المعتمدة من الدواء Zurampic، قد تؤدي إلى حدوث آثار سلبية كلوية مثل الفشل الكلوي، والتوقف المفاجئ من استخدام الدواء Brilinta، قد يزيد خطر الإصابة بالنوبة القلبية والسكتة الدماغية.