«الجينوم» يحدّ من الأمراض الجينية والخطرة قريباً

أفادت وزارة الصحة ووقاية المجتمع، بأن مشروع «الجينوم»، الذي أطلقته بداية العام الجاري، سيدخل الخدمة قريباً، وفق الوكيل المساعد لقطاع المستشفيات رئيس اللجنة الوطنية لمشروع الجينوم الإماراتي، الدكتور يوسف محمد السركال، الذي أكد أن المشروع سيساعد على إنشاء قاعدة بيانات للأمراض الجينية، وقاموس للأمراض الوراثية للإماراتيين، ويحدّ من الأمراض الجينية والخطرة.

وأوضح السركال، أن مشروع «الجينوم»، يهدف إلى الوقاية من الأمراض الجينية والخطرة، ويتم من خلاله استخدام العلوم الجينية والتقنيات الحديثة المبتكرة، حول التنميط والتسلسل الجيني، للتعرف إلى البصمة الجينية والوقاية من الأمراض الأكثر انتشاراً في الدولة، مثل السمنة والسكري وضغط الدم وأمراض السرطان والربو، والوصول إلى علاج شخصي لكل مريض، حسب العوامل الوراثية.

وتابع أن «الجينوم» سيعمل على الحد من الأمراض الجينية والوراثية، كذلك التوقع بالأمراض المزمنة المحتملة للأشخاص من خلال الفحص المبكر، ومن ثم يمكن الوقاية منها، والقضاء عليها قبل أن تظهر أعراضها على المريض.

وأكد أن المشروع تمكن الاستفادة منه في فحوص ما قبل الزواج، خصوصاً أن المجتمع الإماراتي يشهد الكثير من حالات زواج الأقارب، الذي ينتج عن بعضه حالات لأمراض جينية، وجلب أطفال مشوّهين إلى المجتمع. وذكر السركال أن المشروع يأتي في إطار عملية التخطيط الاستراتيجي لاستشراف مستقبل قطاع الرعاية الصحية، الذي يهدف إلى إنشاء قاعدة بيانات للجينوم، وقاموس مرجعي للأمراض الوراثية في الدولة، ودخول حقبة جديدة من الطب الجيني، ترتكز على استخدام المعلومات الوراثية كجزء من الرعاية السريرية، التي تشمل التشخيص الدقيق للأمراض الجينية وبعض الأمراض المزمنة، واتخاذ القرارات العلاجية، وهذا له تأثير كبير في السياسات الصحية للدولة مستقبلاً. وأشار السركال إلى أن وزارة الصحة ووقاية المجتمع، قامت بدراسة تجريبية مع مختبر الجينات الجزيئي في دبي، تشمل الأمراض الأكثر شيوعاً في المجتمع الإماراتي، خصوصاً المدرجة في الأجندة الوطنية، مثل أمراض القلب والسكري والسرطان، وذلك للتشخيص الدقيق، وتقديم العلاج المناسب لمنع المضاعفات، ما يسهم في خفض معدل الوفيات.

وأكدت نتائج الدراسة وجود نتائج مبشّرة لتطبيق المشروع، من خلال تحليل السلسلة الوراثية للجينوم الإماراتي عند عدد من المرضى المصابين بمرض السكري الوراثي للأطفال، وذلك لمعرفة المسببات الجينية للمرض، وتحديد العلاج المناسب لهؤلاء المرضى.